Clinical Performance Foar IgM Test
In totaal fan 334 samples fan gefoelige ûnderwerpen waarden hifke troch de Typhoid Antibody Rapid Test en troch in kommersjele S. typhi IgM EIA.Fergeliking foar alle ûnderwerpen wurdt werjûn yn 'e folgjende tabel.
Metoade | IgM EIA | Totaal resultaten | ||
Tyfus Antibody Rapid Test | Results | Posityf | Negatyf | |
Posityf | 31 | 2 | 33 | |
Negatyf | 3 | 298 | 301 | |
Totaal resultaten | 34 | 300 | 334 |
Relative gefoelichheid: 91,2% (76,3% – 98,1%)*
Relative spesifisiteit: 99,3% (97,6% – 99,9%)*
Relative krektens: 98,5% (96,5% – 99,5%)*
* 95% fertrouwen yntervallen
Clinical Performance Foar IgG Test
In totaal fan 314 samples fan gefoelige ûnderwerpen waarden hifke troch de Typhoid Antibody Rapid Test en troch in kommersjele S. typhi IgG EIA kit.Fergeliking foar alle ûnderwerpen wurdt werjûn yn 'e folgjende tabel.
Metoade | IgG EIA | Totaal resultaten | ||
Tyfus Antibody Rapid Test | Results | Posityf | Negatyf | |
Posityf | 13 | 2 | 15 | |
Negatyf | 1 | 298 | 299 | |
Totaal resultaten | 14 | 300 | 314 |
Relative gefoelichheid: 92,9% (66,1% – 99,8%)*
Relative spesifisiteit: 99,3% (97,6% – 99,9%)*
Relative krektens: 99,0% (97,2% – 99,8%)*
* 95% fertrouwen yntervallen
It Typhoid Antibody Rapid Test Device is in laterale flow immunoassay foar de simultane deteksje en differinsjaasje fan anty-Salmonella typhi (S. typhi) IgG en IgM yn minsklik folslein bloed, serum of plasma.It is bedoeld om te brûken as screeningtest en as helpmiddel by de diagnoaze fan ynfeksje mei S. typhi.Elk reaktyf eksimplaar mei de Typhoid Antibody Rapid Test moat wurde befêstige mei alternative testmetoade(n).
1.Recognized as in hege-tech ûndernimming yn Sina, in oantal oanfragen foar oktroaien en software copyrights binne goedkard
2.Deliver guod as oarder fersyk
3.ISO13485, CE, Tariede ferskate skipfeart dokuminten
4.Antwurdzje klanten fragen binnen 24 oeren