• side - 1
  • Chlamydia Rapid Test Kit ienfâldige operaasje test kit

    Chlamydia Rapid Test Kit ienfâldige operaasje test kit

    Gefoelichheid It Chlamydia Rapid Test Device is evaluearre mei Chlamydia-ynfekteare sellen en eksimplaren krigen fan pasjinten fan STD-kliniken.De Chlamydia Rapid Test Device kin detect 107 org / ml.Spesifisiteit It Chlamydia Rapid Test Device brûkt in antykodyk dat heul spesifyk is foar Chlamydia antigeen yn eksimplaren.De resultaten litte sjen dat it Chlamydia Rapid Test Device in hege spesifisiteit hat relatyf oan oare test foar froulike cervical swab-eksimplaren: Metoade Oare test Totaal ...
  • Hege krektens Testkit foar ynfeksjesykte Tyfus

    Hege krektens Testkit foar ynfeksjesykte Tyfus

    Clinical Performance For IgM Test In totaal fan 334 samples fan gefoelige ûnderwerpen waarden hifke troch de Typhoid Antibody Rapid Test en troch in kommersjele S. typhi IgM EIA.Fergeliking foar alle ûnderwerpen wurdt werjûn yn 'e folgjende tabel.Metoade IgM EIA Totaal resultaten Typhoid Antibody Rapid Test Results Posityf Negatyf Posityf 31 2 33 Negatyf 3 298 301 Totaal resultaten 34 300 334 Relative gefoelichheid: 91,2% (76,3% – 98,1%)* Relative specificity: 99.3
  • Test Diagnostic Medical Device CE markearre Syfilis Test kit

    Test Diagnostic Medical Device CE markearre Syfilis Test kit

    POSITIEF: * Twa rigels ferskine.Ien kleurde line moat wêze yn de kontrôle line regio (C) en in oare skynbere kleurde line moat wêze yn de test line regio (T).* OPMERKING: De yntinsiteit fan 'e kleur yn' e testlineregio (T) sil ferskille ôfhinklik fan 'e konsintraasje fan TP-antylders oanwêzich yn it eksimplaar.Dêrom moat elke skaad fan kleur yn 'e testlineregio (T) as posityf wurde beskôge.NEGATIVE: Ien kleurde line ferskynt yn 'e kontrôlelineregio (C).Gjin rigel ferskynt yn 'e testrigelreg ...
  • CE goedkard gruthannel medyske apparaat Strep A Test kit

    CE goedkard gruthannel medyske apparaat Strep A Test kit

    Accuracy Table: Strep A AntigenRapid Test vs PCR Testmetoade Kultuer Totaal Resultaten Strep A Antigen Rapid Test Results Posityf Negatyf Posityf 102 7 109 Negatyf 6 377 383 Totaal resultaten 108 384 492 Relative gefoelichheid: 984,9%- 984.9%- Spesifisiteit: 98.2% (96.3% -99.3%)* Akkuraatens: 97.4% (95.5% -98.6%)* * 95% Betrouwensintervallen BEDOELD GEBRUIK De Strep A Antigen Rapid Test is in rappe chromatografyske immunoassay foar de kwaliteit ...
  • Ien stap Hege krektens CE goedkard Malaria Pf / Pan Test kit

    Ien stap Hege krektens CE goedkard Malaria Pf / Pan Test kit

    Gefoelichheid It Malaria Pf / Pan Rapid Test Device (folslein bloed) is hifke mei tinne as dikke mikroskopy op klinyske samples.De resultaten litte sjen dat de gefoelichheid fan it Malaria Pf / Pan Rapid Test Device (folslein bloed) is > 99.9% relatyf oan mikroskopy.Foar Pan: Relative Sensitivity: >99.9% (103/103) (96.5%~100.0%)* Foar Pf: Relative Sensitivity: >99.9% (53/53) (93.3%~100.0%)* Specificity The Malaria Pf/ Pan Rapid Test Device (folslein bloed) brûkt heul spesifike antykladen foar M ...
  • Ien stap hege krektens Malaria Pf / Pv Testkit

    Ien stap hege krektens Malaria Pf / Pv Testkit

    Gefoelichheid It Malaria Pf / Pv Rapid Test Device (folslein bloed) is hifke mei mikroskopy op klinyske samples.De resultaten litte sjen dat de gefoelichheid fan it Malaria Pf / Pv Rapid Test Device (folslein bloed) is> 98% yn ferliking mei resultaten krigen mei mikroskoop.Spesifisiteit It Malaria Pf/Pv Rapid Test Device (folslein bloed) brûkt antykladen dy't tige spesifyk binne foar Malaria Pf-spesifike en P.vivax LDH-antigenen yn folslein bloed.De resultaten litte sjen dat de spesifisiteit fan 'e ...
  • Medysk gebrûk profesjonele Tyfus Testkit, ien stap rappe testkassette

    Medysk gebrûk profesjonele Tyfus Testkit, ien stap rappe testkassette

    Klinyske gefoelichheid, spesifisiteit en krektens De Influenza A + B Antigen Rapid Test is hifke yn ferliking mei RT-PCR.539 nasopharyngeale swabs en orofaryngeale swabs waarden evaluearre mei de Influenza A+B Rapid Test.Substansen Konsintraasje Substansen Konsintraasje Neusspray 15% v/v Hemoglobine 10% v/v Mucin 0,5% w/v Mupirocin 10 mg/mL Neusdruppels 15% v/v Mouthwash / Chloraseptysk 1,5 mg/ml Levofloxacin 40 ugtamivir 40 ugtamivir ml...
  • CE goedkard H. Pylori Ag Rapid Test kit, test Cassette

    CE goedkard H. Pylori Ag Rapid Test kit, test Cassette

    PERFORMANCE KARAKTERISTIKEN Tabel: H. Pylori Ag Rapid Test vs. Biopsy/Histology/RUT Relative Sensitivity: >95.0% (90.0%-97.9%)* Relative Specificity: >95.7% (92.3%-97.9%)* Algemiene oerienkomst: >95.4 % (92,8%-97,3%)* *95% Betrouwensinterval H. Pylori Ag Rapid Test + - Totale Biopsie/ Histology/ RUT + 131 7 138 - 10 225 235 141 232 373 BEDOELD GEBRUK De H. Pylori Ag Rapid Test Device Feces) is in rappe chromatografyske immunoassay foar de kwalitative deteksje fan antigenen foar ...
  • Fabrikant Supply kwaliteit H. Pylori Ab Rapid Test kit

    Fabrikant Supply kwaliteit H. Pylori Ab Rapid Test kit

    PERFORMANCE KARAKTERISTIKEN Tabel: H. pylori Rapid Test vs. Biopsy/Histology/RUT Relative Sensitivity: >95.0% (90.0%-97.9%)* Relative Specificity: >95.7% (92.3%-97.9%)* Algemiene oerienkomst: >95.4% (92,8%-97,3%)* *95% Betrouwensinterval H.Pylori Rapid Test + - Totaal Biopsy/ Histology/ RUT + 131 7 138 - 10 225 235 141 232 373 BEDOELD GEBRUIK It H.Pylori Ab Rapidhole Test Blood Device /Serum/ Plasma) is in rappe chromatografyske immunoassa...
  • Medyske diagnostyske Dengue NS1 Testkit, rappe test

    Medyske diagnostyske Dengue NS1 Testkit, rappe test

    ASSAYPROSEDURE Stap 1: Bring it eksimplaar en testkomponinten nei keamertemperatuer as se yn 'e kuolkast of beferzen binne.Mix it eksimplaar goed foarôfgeand oan assay ienris ûntdutsen.Stap 2: As jo ​​​​klear binne om te testen, iepenje de tas by de kerf en ferwiderje it apparaat.Plak it testapparaat op in skjin, plat oerflak.Stap 3: Wês wis dat jo it apparaat markearje mei it ID-nûmer fan it eksimplaar.Stap 4: Foar folslein bloedmonster: Folje de dropper mei it eksimplaar en foegje dan 2 drippen (App.50µL) fan eksimplaar ta yn 'e stekproef.Soargje derfoar dat der ...